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在最初的放电过程中，发文A位点的Fe3+还原为Fe2+及向B位点的迁移都可以增大净磁矩。在Fe0/Li2O体系中，推进提档存储的电荷是自旋极化的，推进提档因此也可以通过磁性测试推算，自旋极化电容与额外容量的关系为：表面磁化强度变化取决于自旋极化电子在费米面处积累：因此，额外容量与表面磁化强度变化的关系为：测试得到的表面磁化强度变化为16.3emug-1（0.01到1V电位区间内），根据有效表面自旋极化率P≈-37%~-45%，经过计算，额外容量为176-213mAhg-1。

采用原位磁性测试手段分别研究了CoO、制造字化转型支持综合NiO、制造字化转型支持综合FeF2以及Fe2N电极，结果发现在这些过渡金属化合物电极中，普遍存在自旋电容行为，再次证实了费米面处的高电子态密度的重要作用。恒流充放电测试表明，业数电极的磁响应信号是高度可逆的，放电过程迅速下降，充电过程重新增加（图4c）。济南工作得到国家基金委和科技部的支持。

通讯作者分别为李强、软件李洪森、苗国兴、余桂华教授。磁性测试结果表明Fe3O4/Li电池在低电位下，名城还原产物Fe0金属纳米颗粒可以存储大量自旋极化的电子，名城产生大量额外电容并引起明显的电极表面磁化强度变化。

通过对Fe3O4/Li电池进行不同扫速下的循环伏安测试（图4a）以及对所得曲线进行拟合（b值为1）发现，山东升级在0.01到1V的电位区间之内，山东升级Fe3O4电极（Fe0/Li）表现出电容式行为。

进一步充电时，发文由于金属Fe颗粒的氧化，体系的磁化强度会迅速减小直至充电结束（电压至3V）。此外，推进提档用m3mF1的Aizu符号表示1的对称性变化导致所有铁电体的晶体等效极化方向最多为48个。

该成果以Six-FoldVerticesinaSingle-ComponentOrganicFerroelectricwithMostEquivalentPolarizationDirections为题，制造字化转型支持综合发表在J.Am.Chem.Soc.上。该成果以UnveilingtheferrielectricnatureofPbZrO3-based antiferroelectricmaterials为题，业数发表在Nat.Commun.上。

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